Астрономия и микроскопия

Форум сайта "Два Стрельца"
Текущее время: 17 июн 2025, 02:30

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 9308 ]  На страницу Пред.  1 ... 166, 167, 168, 169, 170, 171, 172 ... 621  След.
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 20 дек 2015, 19:51 
Не в сети

Зарегистрирован: 27 фев 2014, 12:08
Сообщения: 181
romka66rus писал(а):
Совсем не пугающая :)


Это "глаз" на крыле бабочки для Отпугивания птиц


Вернуться к началу
 Профиль  
 

СообщениеДобавлено: 20 дек 2015, 20:00 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 28 ноя 2012, 16:51
Сообщения: 390
Михаил36 писал(а):
romka66rus писал(а):
Совсем не пугающая :)

Это "глаз" на крыле бабочки для Отпугивания птиц

Я узнал.

_________________
МБИ-1 8х0.2 20х0.4 40х0.65 60х0.85 90х1.25


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 20 дек 2015, 20:52 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 фев 2013, 12:03
Сообщения: 1590
Откуда: Санкт-Петербург
player13cccp писал(а):
прикольно ,как перья

они, как будто, мягкие и пушистые, показалось, прикольно...

_________________
сайт: http://www.labor-microscopes.ru


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 20 дек 2015, 20:58 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 01 июн 2014, 15:25
Сообщения: 674
Откуда: Москва
Дмитр писал(а):
player13cccp писал(а):
прикольно ,как перья

они, как будто, мягкие и пушистые, показалось, прикольно...

Думаю такая плавность в переходах из-за их маленького размера.

_________________
Люмам Р-8, МИН-8, Polyvar MET, DIC PZO, КФ-4, GAMMA Hungary, Phv, ОИ-13, ОИ-14, микротом МПС-2.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 21 дек 2015, 04:51 
Не в сети

Зарегистрирован: 06 окт 2013, 18:17
Сообщения: 1178
К "горячо обсуждаемой" :D в соседней ветке теме рассматривания бактерий!
Из моей коллекции микропрепаратов патогенных возбудителей:съёмка через Nikon Labophot 2, Sony Alpha 6000, объектив Ломо АПО 70 -1,23

Возбудитель туберкулёза, диагностическая, классическая окраска по Цилю-Нильсену:

Изображение
Mycobacterium tuberculosis
-----------------------
Возбудитель чумы :mrgreen: , окраска метиленовым синим:

Изображение
Yersinia pestis
-----------------
Из рода клостридий, возбудитель псевдомембранозного колита – Clostridium difficile :
Изображение
DSC01264.jpg
---------------
И сравнительно безопасный( всего лишь пищевые отравления с поносом, пардон) и обитающий повсюду Bacillus cereus, горькое молоко из холодильника всем известно, виновница - достаточно симпатичная и крупная бактерия:
Изображение
B.cereus


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 21 дек 2015, 09:31 
Не в сети

Зарегистрирован: 09 авг 2013, 20:00
Сообщения: 121
adam, отличная коллекция. Чуму не везде достать можно))). Но фотографиям вроде четкости не хватает.
А клостридии каким методом окрашены?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 21 дек 2015, 10:09 
Не в сети

Зарегистрирован: 06 окт 2013, 18:17
Сообщения: 1178
epid писал(а):
adam, отличная коллекция. Чуму не везде достать можно))). Но фотографиям вроде четкости не хватает.
А клостридии каким методом окрашены?

Чёткости не хватает, потому что - в данном случае -предел разрешения световой микроскопии, для микобактерий туберкулёза, к примеру, а фотографии масштабированы, но для микобактерий хорошо видна особенность окраски по Цилю-Нильсену: ярко малиновые палочки на голубом фоне. Для иерсинии пестис( чумы) - биполярное окрашивание метиленовым синим.
Метод окраски клостридий - выявление спор (Метод окраски эндоспор по Шефферу–Фултону):
1. На фиксированный мазок нанести 5 % раствор мала­хитового зеленого и 3—4 раза нагреть до появления паров.

2. Промыть водой.

3. Докрасить 0,5 % сафранином в течение 30 с.

4. Промыть водой, высушить и микроскопировать.
Споры бактерий окрашиваются в зеленый цвет, вегетатив­
ные клетки — в красный.
-----------------------
Т.е. оригинальный размер хорошо смотрится при непосредственном наблюдении, всё понятно, но для фотографии - размеры должны быть другими.
-------------------------
Для сравнения фото микобактерий туберкулёза( та же окраска по Цилю-Нильсену), чёткость так же отсутствует:
http://www.atmph.org/viewimage.asp?img= ... 763_f3.jpg

http://www.fujita-hu.ac.jp/~tsutsumi/ph ... 076-11.htm
Или набрать в Гугле: mycobacterium tuberculosis ziehl neelsen, все варианты фотографий.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 21 дек 2015, 13:19 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 янв 2014, 16:39
Сообщения: 2162
Откуда: г. Санкт-Петербург
adam писал(а):
для микобактерий туберкулёза, к примеру

Вообще, речь ведь идет о готовых препаратах, или вы их сами готовили в условиях лаборатории "биологического оружия"?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 21 дек 2015, 13:25 
Не в сети

Зарегистрирован: 06 окт 2013, 18:17
Сообщения: 1178
Duke писал(а):
adam писал(а):
для микобактерий туберкулёза, к примеру

Вообще, речь ведь идет о готовых препаратах, или вы их сами готовили в условиях лаборатории "биологического оружия"?

Речь идёт, естественно о готовых препаратах, но изготовили их мне действительно в одной из лабораторий особо опасных инфекций( ПБА - 1-ОЙ группы - высшая степень опасности).


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 21 дек 2015, 14:24 
Не в сети

Зарегистрирован: 09 апр 2014, 23:33
Сообщения: 2129
Откуда: Хабаровск - СПб
adam писал(а):
epid писал(а):
adam, отличная коллекция. Чуму не везде достать можно))). Но фотографиям вроде четкости не хватает.
А клостридии каким методом окрашены?

Чёткости не хватает, потому что - в данном случае -предел разрешения световой микроскопии, для микобактерий туберкулёза, к примеру, а фотографии масштабированы, но для микобактерий хорошо видна особенность окраски по Цилю-Нильсену: ярко малиновые палочки на голубом фоне. Для иерсинии пестис( чумы) - биполярное окрашивание метиленовым синим.
Метод окраски клостридий - выявление спор (Метод окраски эндоспор по Шефферу–Фултону):
1. На фиксированный мазок нанести 5 % раствор мала­хитового зеленого и 3—4 раза нагреть до появления паров.

2. Промыть водой.

3. Докрасить 0,5 % сафранином в течение 30 с.

4. Промыть водой, высушить и микроскопировать.
Споры бактерий окрашиваются в зеленый цвет, вегетатив­
ные клетки — в красный.
-----------------------
Т.е. оригинальный размер хорошо смотрится при непосредственном наблюдении, всё понятно, но для фотографии - размеры должны быть другими.
-------------------------
Для сравнения фото микобактерий туберкулёза( та же окраска по Цилю-Нильсену), чёткость так же отсутствует:
http://www.atmph.org/viewimage.asp?img= ... 763_f3.jpg

http://www.fujita-hu.ac.jp/~tsutsumi/ph ... 076-11.htm
Или набрать в Гугле: mycobacterium tuberculosis ziehl neelsen, все варианты фотографий.

Малахитовый зелёный - ни в коем случае не 5% раствор. В одном руководстве по микробиологии допустили опечатку, и теперь эта неправильная концентрация кочует из одного руководства в другое. На самом деле нужно использовать раствор концентрации 0,5 - 0,7%, не больше. Мы как-то тоже решили покрасить споры 5% малахитовым зелёным, и после этого всю посуду и стёкла пришлось выкинуть после воздействия этого раствора - он очень сильно въедается и загрязняет всю посуду, что потом ничем не отмывается.
Кстати, похожую биполярную окраску можно получить намного с менее опасными другими представителями рода иерсиний.

_________________
Микмед-2, Бимам, Биолам


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 21 дек 2015, 14:48 
Не в сети

Зарегистрирован: 06 окт 2013, 18:17
Сообщения: 1178
Microbiologist писал(а):
adam писал(а):
epid писал(а):
adam, отличная коллекция. Чуму не везде достать можно))). Но фотографиям вроде четкости не хватает.
А клостридии каким методом окрашены?

Чёткости не хватает, потому что - в данном случае -предел разрешения световой микроскопии, для микобактерий туберкулёза, к примеру, а фотографии масштабированы, но для микобактерий хорошо видна особенность окраски по Цилю-Нильсену: ярко малиновые палочки на голубом фоне. Для иерсинии пестис( чумы) - биполярное окрашивание метиленовым синим.
Метод окраски клостридий - выявление спор (Метод окраски эндоспор по Шефферу–Фултону):
1. На фиксированный мазок нанести 5 % раствор мала­хитового зеленого и 3—4 раза нагреть до появления паров.

2. Промыть водой.

3. Докрасить 0,5 % сафранином в течение 30 с.

4. Промыть водой, высушить и микроскопировать.
Споры бактерий окрашиваются в зеленый цвет, вегетатив­
ные клетки — в красный.
-----------------------
Т.е. оригинальный размер хорошо смотрится при непосредственном наблюдении, всё понятно, но для фотографии - размеры должны быть другими.
-------------------------
Для сравнения фото микобактерий туберкулёза( та же окраска по Цилю-Нильсену), чёткость так же отсутствует:
http://www.atmph.org/viewimage.asp?img= ... 763_f3.jpg

http://www.fujita-hu.ac.jp/~tsutsumi/ph ... 076-11.htm
Или набрать в Гугле: mycobacterium tuberculosis ziehl neelsen, все варианты фотографий.

Малахитовый зелёный - ни в коем случае не 5% раствор. В одном руководстве по микробиологии допустили опечатку, и теперь эта неправильная концентрация кочует из одного руководства в другое. На самом деле нужно использовать раствор концентрации 0,5 - 0,7%, не больше. Мы как-то тоже решили покрасить споры 5% малахитовым зелёным, и после этого всю посуду и стёкла пришлось выкинуть после воздействия этого раствора - он очень сильно въедается и загрязняет всю посуду, что потом ничем не отмывается.
Кстати, похожую биполярную окраску можно получить намного с менее опасными другими представителями рода иерсиний.

Всё же, в каталоге реактивов Merck для микробиологии -http://178.250.165.133/ex/downloads/brochures/merck/merck_staining_de.pdf речь идёт именно о - 5% растворе малахитового зелёного, пожалуйста, страница 15 :
Malachitgrün 1.15942 C.I. 42000 90 Sporen:
(Oxalat) 5 %ige wässrige Lösung
--------------------
Малахитовый зелёный( оксалат) споры - 5% водный раствор.
------------------------------------------
Страница 20 - указание на конкретный метод окраски - окраска спор по Шефферу-Фултону:
Malachitgrün (Oxalat) 1.01398 C.I. 42000 Mikrobiologie, Nährbodenzusatz
Sporenfärbung nach Schaeffer-Fulton 5 g Malachitgrün in 100 ml
dest. Wasser
Vitale Kernfärbung von
Pflanzenzellen:
0,001- 0,1 %ige wässrige Lösun
----------------------
Малахитовый зелёный оксалат, питательные среды, окраска спор по Шефееру-Фултону 5г. малахитового зелёного в 100 мл. дистиллированной воды.
Витальная окраска ядер растительных клеток 0,001- 0,1 % водный раствор.
-----------
Так что, скорее всего, что-то Вы сами в окраске напутали.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 21 дек 2015, 14:59 
Не в сети

Зарегистрирован: 09 апр 2014, 23:33
Сообщения: 2129
Откуда: Хабаровск - СПб
В известном переводном пособии по практической микробиологии (Методы общей бактериологии. Под ред. Герхарда Ф. и др. М.: Мир, 1984 г. - т. 1. - С.75) речь идёт именно о 0,5% растворе малахитового зелёного для окраски спор по методу Шефера-Фултона. Можете перепроверить. А ещё лучше предлагаю самому приготовить раствор 5% малахитового зелёного, покрасить и посмотреть результат. Я уже красил 5% раствором малахитового зелёного и знаю о чём говорю.
В некоторых других практических руководствах, например у Егорова "Руководство к практическим занятиям по микробиологии" можно встретить концентрацию малахитового зелёного вообще 7%, хотя, я думаю - это опечатка.

_________________
Микмед-2, Бимам, Биолам


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 21 дек 2015, 15:23 
Не в сети

Зарегистрирован: 06 окт 2013, 18:17
Сообщения: 1178
Microbiologist писал(а):
В известном переводном пособии по практической микробиологии (Методы общей бактериологии. Под ред. Герхарда Ф. и др. М.: Мир, 1984 г. - т. 1. - С.75) речь идёт именно о 0,5% растворе малахитового зелёного для окраски спор по методу Шефера-Фултона. Можете перепроверить. А ещё лучше предлагаю самому приготовить раствор 5% малахитового зелёного, покрасить и посмотреть результат. Я уже красил 5% раствором малахитового зелёного и знаю о чём говорю.
В некоторых других практических руководствах, например у Егорова "Руководство к практическим занятиям по микробиологии" можно встретить концентрацию малахитового зелёного вообще 7%, хотя, я думаю - это опечатка.

Всё -таки Мерк поставляет стандартизированные реактивы, хотя есть также и Ваш метод с 0,5 % раствором, наглядно Reagents used for Endospore Staining

Primary Stain: Malachite green (0.5% (wt/vol) aqueous solution)
0.5 gm of malachite green
100 ml of distilled water: -http://www.microbiologyinfo.com/endospore-staining-principle-reagents-procedure-and-result/
Но в других руководствах 5 процентный раствор

Стандартные методы бактериологических исследований британский пдф стр.20 5 процентный и даже 5-10 процентный раствор Wirtz Conklin’s method https://www.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/457837/TP_39i2.1.pdf


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 22 дек 2015, 18:58 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 ноя 2015, 15:39
Сообщения: 65
Откуда: Краснодар
Юрий Денисов писал(а):
Юрий_Тк писал(а):
Спириллы действительно огромные. А вот фото очень тонкой спирохеты. Это бактерия похожая на штопор. Настолько тонкая, что её плохо видно. Толщина близка к пределу разрешения микроскопа. Объектив ЛОМО полуплан 100/1.25. Метод контрастирования - ДИК. Увеличение микроскопа - 1500 кр.

Странно, спирохета и сегментирована, действительно больше похожа на стафилококк


Всё правильно. При таком разрешении и размерах каждый "виток" спирохеты будет выглядеть как отдельный сегмент.

Фига се... иерсинии чумы (или только споры от неё), туберкулёзные коринебактерии, клостридии... Вы прямо читаете мои мысли, господа))) Когда я вижу заголовок в духе "Фото под микроскопом", то прежде всего пытаюсь найти в нём снимки бактерий, хотя иные возразят, мол что в них может быть интересного, структуру без эл. микроскопа не разглядеть у 99% из них.))

_________________
ЛОМО "Микмед-1" вар.6 (Биолам Р-17) комплект АПО-оптики; ОИ-14, ОИ-35, КФ-4
ЛОМО "Аналит" (теперь хранится как память детства)
Samsung Galaxy Tab Pro 10.1 SM-T525 (8Mp)


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 22 дек 2015, 19:16 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 18 дек 2013, 18:52
Сообщения: 2494
Откуда: г.Тула
player13cccp писал(а):
Здравствуйте.
Провел первую небольшую серию снимков диатомовых . Использовал объектив ,на бесконечность ,данный Дмитрием ,похоже металлографический, план 20х/0.40 (wd=8мм), рассчитанный на ТЛ = 200мм и для сравнения сх 20х/0.45 Ломо. Ставил фильтр жс -12, для обрезания ультрафиолета.
Тубусная f=180 мм ,поэтому увеличение разное, план 18х ,а ломо сх 22,5х.
Имхо, на СХ чуть лучше сведены лучи ,но он полуплан . Достоинство плана ,большое рабочее расстояние .

В последних снимках использовал косое освещение.

Изображение
P1190724-1-пл20х.jpg
Изображение
P1190704-1-сх20х.jpg
Изображение
P1190734-1-пл20х.jpg
Изображение
P1190693-1-сх20х.jpg
Изображение
P1190737-1-пл20х.jpg
Изображение
P1190708-1-сх20х.jpg

Косое освещение:
Изображение
P1190774-1-пл20х.jpg
Изображение
P1190763-1-сх20х.jpg


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 9308 ]  На страницу Пред.  1 ... 166, 167, 168, 169, 170, 171, 172 ... 621  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Bing [Bot] и гости: 29


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  
Создано на основе phpBB® Forum Software © phpBB Group
Русская поддержка phpBB
Яндекс.Метрика