Астрономия и микроскопия

Массовое заселение клетки буккального эпителия.

Надо попробовать освоить деконволюцию для повышения качества.
А кто-нибудь пробовал этот метод?

_________________
Люмам Р-8, МИН-8, Polyvar MET, DIC PZO, КФ-4, GAMMA Hungary, Phv, ОИ-13, ОИ-14, микротом МПС-2.

Яркие светло зеленые пятна это что такое?

_________________
Мой зоопарк:
Биолам (АУ-12 КОН-3)
АУ-12 (мби-3, ОИ-14)
Люмам-И1 (АУ-26 МФН-11 КФ-4)
МБИ-15 (ПК-3, без План-Апо)
Carl Zeiss Amplival
Микмед 2 вар. 2
PZO DIC, МФА, 3D Gamma
and etc

Клеточные ядра

_________________
Люмам Р-8, МИН-8, Polyvar MET, DIC PZO, КФ-4, GAMMA Hungary, Phv, ОИ-13, ОИ-14, микротом МПС-2.

Почему так много бактерий?

_________________
Микмед-6 вар. 74., Микмед-2 вар. 11.

Судя по картинкам там сенсор с хорошей чувствительностью в ИК диапазоне, трава и листва практически белая. Интересная штука

_________________
Если у вас что-то не получается, вы просто взяли слишком мало удлиннительных колец.

Вот и мне интересно. Большинство клеток почти не покрыти бактериями. Но некоторые успешны полностью. Что-то позволяет им массово развиваться.

_________________
Люмам Р-8, МИН-8, Polyvar MET, DIC PZO, КФ-4, GAMMA Hungary, Phv, ОИ-13, ОИ-14, микротом МПС-2.

Обычно все сенсоры в ИК диапазоне имеют чувствительность выше чем в оптическом.

_________________
Мой зоопарк:
Биолам (АУ-12 КОН-3)
АУ-12 (мби-3, ОИ-14)
Люмам-И1 (АУ-26 МФН-11 КФ-4)
МБИ-15 (ПК-3, без План-Апо)
Carl Zeiss Amplival
Микмед 2 вар. 2
PZO DIC, МФА, 3D Gamma
and etc

Обычно нет, поищите графики спектральной чувствительности сенсоров. И ещё, на современных сенсорах стоит фильтр, являющийся частью сенсора, блокирующий ИК и УФ, чем современнее сенсор, тем больше блокирует фильтр. Я снимаю в ИК, много. Не через микроскоп. Перепробовал больше десятка разных цифровых зеркалок, переделанных тоже.

_________________
Если у вас что-то не получается, вы просто взяли слишком мало удлиннительных колец.

Сенсор это сенсор, а фильтр это фильтр, это разные элементы оптической системы а не один, не встречал ни одного сенсора со встроенным фильтром, ни в старых не в новых камерах, везде был отдельным элементом. Если речь идет о чувствительности сенсора то фильтр не учитывается, если речь идет о чувствительности оптической системы сенсор-фильтр то фильтр учитывается.
Фильтр ставят не от того что надо его куда то воткнуть, а из за этой повышенной чувствительности сенсора к ИК излучению.

_________________
Мой зоопарк:
Биолам (АУ-12 КОН-3)
АУ-12 (мби-3, ОИ-14)
Люмам-И1 (АУ-26 МФН-11 КФ-4)
МБИ-15 (ПК-3, без План-Апо)
Carl Zeiss Amplival
Микмед 2 вар. 2
PZO DIC, МФА, 3D Gamma
and etc

Боюсь что вы путаете понятие матрица (сенсор) фотоаппарата и фотодиод или субпиксель. Про фильтры и их применение я знаю, спасибо .

_________________
Если у вас что-то не получается, вы просто взяли слишком мало удлиннительных колец.

Не бойтесь, я не путаю.

_________________
Мой зоопарк:
Биолам (АУ-12 КОН-3)
АУ-12 (мби-3, ОИ-14)
Люмам-И1 (АУ-26 МФН-11 КФ-4)
МБИ-15 (ПК-3, без План-Апо)
Carl Zeiss Amplival
Микмед 2 вар. 2
PZO DIC, МФА, 3D Gamma
and etc

Пекарские дрожжи. Люмам Р-8.
Объектив 100х. Окраска акридиновый оранжевый и акридиновый желтый.

_________________
Люмам Р-8, МИН-8, Polyvar MET, DIC PZO, КФ-4, GAMMA Hungary, Phv, ОИ-13, ОИ-14, микротом МПС-2.

Как-то не очень... честно говоря... В светлом поле и фазовом контрасте заметны органеллы, а тут светятся целиком - ничего не разобрать.

Хотя... с другой стороны... если ничего не путаю и правильно помню, подобным методом определяют живые/мертвые клетки. Вероятно, это мы видим на втором снимке с акридиновым желтым. Правда насколько помню, по методике используется акридиновый оранжевый. Точно помню, что концентрация красителя имеет большое влияние на результат окрашивания. Еще было что-то про разную реакцию в мертвых и живых клетках - отчего краситель люминесцирует разным цветом. Не помню где я это вычитал Если кто знает источник, напомните, пожалуйста.

_________________
Микмед-6 вар. 74., Микмед-2 вар. 11.

Да, необходимо четко соблюдать концентрацию и pH. Но, если честно, я вообще не видел окрашенных дрожжевых клеток, в которых четко дифференцируется ядро и другие органеллы. Сколько не пробовал, не получается. Будем дальше экспериментировать.

Неизвестное насекомое. Автофлуоресценция (фиолетовый возбуждающий и зеленая пластина). Стекинг и панорама.

_________________
Люмам Р-8, МИН-8, Polyvar MET, DIC PZO, КФ-4, GAMMA Hungary, Phv, ОИ-13, ОИ-14, микротом МПС-2.

Насекомое хорошо получилось

_________________
Если у вас что-то не получается, вы просто взяли слишком мало удлиннительных колец.