Астрономия и микроскопия

Хорошие фотографии диатомовых. Удачи в дальнейшем!

_________________
Мой блог: http://microcosmos555.blogspot.ru/

Cymatopleura Solea, хлоропласты интересной формы, их у этого вида в общем-то два, на всю клетку.
ЛОМО АПО МИ 60х1,0 , светлое поле, окулярная съемка, Sams. Wave 3

_________________
МБИ-3, МБИ-11, МБС-2, МБИ-4, МИН-8, МББ-1А, КФ-1, КФ-4, МФА-2

Другие миры

Капли смеси эфирного масла, глицерина, детского раствора для мыльных пузырей.

Отражённый свет, светлое поле.
Микроскоп Axioskop MAT, объектив Epiplan-Neofluar 5x/0,15, камера Canon 600D

_________________
Мой блог: http://microcosmos555.blogspot.ru/

Очень хорошая

Немного напоминает бабочку на траве. Простая поляризация ок. 10х, объ. 40х.



Витамины "Гексавит". Сахарную оболочку съел, а сердцевину размазал по предметному стеклу, получились очень красивые кристаллы.
Жаль, что моя мыльница не может передать, всю прелесть реально видимой картины.

Бактерии Streptococcus sp. Они так и светились. Окраска метиленовой синью. Негативный фазовый контраст, ок 10х. объ. 100х.

Окрашенные бактерии лучше в обычном светлом поле смотреть. Фазовый контраст больше подходит для живых, неокрашенных биообъектов. Негативный контраст этого микроскопа кажется (судя по цвету фона и бактерий) похож на аналогичный польский PhA.

_________________
Биолам Р11 с АПО и УФ объективами с СТ11, КФ-1 и КФ-4, Гамма 3D, АУ-26, Laboval 4 с Phv ахроматами, Peraval interphako, MB30 с ДИК и ФК KFZ (частично KFA и KFS), Биомед с набором ПЛАН ФК, Jenamed 2 с ФК

Живая диатомка. В ней был очень хорошо виден ток округлых пластид. Масляная темнопольная микроскопия 60х (600).

Диатомовые. Позитивный фазовый контраст, 60х.

Засветки сильные, чем снимали?

Fujifilm Finepix Ax200. Да с засветками проблемы. А какие камеры вы могли бы посоветовать со слабой или без засветки, может быть существуют доступные варианты, марки?

Не знаю , может своими руками ?
viewtopic.php?f=6&t=1678
viewtopic.php?f=6&t=1539
viewtopic.php?f=6&t=290
а при наблюдении в окуляр засветки есть? у меня для устранения засветок в тёмном поле достаточно прекрыть диафрагму объектива.

Традиционный объект для первых фотографий с поляризационным микроскопом. Аспирин; кристаллы, полученные осаждением из раствора (высыхание капли спиртового раствора на предметном стекле). Съемки в скрещенных поляроидах с компенсатором лямбда; микроскоп - модифицированный БИОЛАМ С12, объективы - ахроматы для поляризационных исследований, камера - CANYON CNR WCAM820. Фото без обработки, оригиналы сделаны в разрешении 800х600 (превышают по размеру 256 кБ), для размещения на сайте их пришлось уменьшить в ACDSee до 720х540.

Фото 1 - полигональные домены кристаллов аспирина, объектив ПЛАН 3,5х, без покровного стекла;

Фото 2 - граница трех доменов, объектив ПЛАН 9х, без покровного стекла;

Фото 3 - граница трех доменов, объектив 20х, без покровного стекла;

Фото 4 - доменная граница, объектив 40х, кристаллы помещены под покровное стекло с иммерсионным маслом.

Красиво,обои бы в комнате такие сделать

Продолжение аспириновой темы. Теперь аспирин был расплавлен на предметном стекле (при этом, возможно, произошел гидролиз ацетилсалициловой кислоты до салициловой кислоты - во время манипуляций был характерный запах уксуса), затем расплав был накрыт горячим покровным стеклом, и я наблюдал остывание этого препарата. К моему удивлению, расплав оказался оптически анизотропным - см. фото 1. Оптическая анизотропия расплава показывает, ИМХО, что расплав является мезофазой, или жидким кристаллом. На фото 2 виден зародыш твердой фазы. Структура твердой фазы оказывается совсем не такой, как при осаждении из раствора.
Видео, как твердая фаза поглощает мезофазу, выложено тут: http://youtu.be/-cDh8AMloLw. Видео снято через объектив 40х с 5-кратным ускорением.