Астрономия и микроскопия

Объективы с хру меня не возбуждают. Стоят они дорого и за эти деньги я предпочту Никон или олимпус. Люм меня не интересует чтобы обсуждать преимущества Цейсса в поджеге препаратов

Как вы пренебрежительно к флуоресценции то относитесь. Это так на секунду 95% современной гистохимии

_________________
Leitz Laborlux S
Leitz Dialux
Leitz Labovert
3D-vibrating microtome
Leica SM2000R
3D Gamma
Eppendorf 5171+5179
ФМЭЛ-1А

Для меня микроскопия это хобби, что нравится то и развиваю. Дик, фаза нравится вот и собираю потихоньку

Для меня флуоресценция то же хобби, мне это нравится и это я развиваю. Фаза и ДИК это конечно красиво, но время этих методов давно ушло

_________________
Leitz Laborlux S
Leitz Dialux
Leitz Labovert
3D-vibrating microtome
Leica SM2000R
3D Gamma
Eppendorf 5171+5179
ФМЭЛ-1А

Просто откройте любой современный англоязычный учебник по микроскопии

_________________
Leitz Laborlux S
Leitz Dialux
Leitz Labovert
3D-vibrating microtome
Leica SM2000R
3D Gamma
Eppendorf 5171+5179
ФМЭЛ-1А

Пока на форуме воцарилось недолгое молчание, я ради интереса последовал своему совету и открыл первое приглянувшееся мне издание:

Understanding Light Microscopy 1st Edition

2019 года выпуска под редакцией RMS - Royal Microscopical Society

Оглавление:
1 Our Eyes and the Microscope 1
2 Light 29
3 Basic Microscope Optics 55
4 Microscope Anatomy and Design 75
5 Ergonomics 91
6 Optical Aberrations of the Microscope 101
7 The Microscope Objective 127
8 Condensers and Eyepieces 161
9 Illumination in the Microscope 177
10 Diffraction and Image Formation in Microscopy 211
11 Contrast Generation and Enhancement 243
12 Reflected-Light Microscopy 289
13 Polarised-Light Microscopy: Part 1 – Theory 317
14 Polarised-Light Microscopy: Part 2 – Applied 347
15 Fluorescence Microscopy 383
16 Fluorophores and Fluorescent Proteins 405
17 Optical Sectioning and Confocal Microscopy 425
18 Operating the Confocal Microscope 447
19 Light-Sheet Microscopy 483
20 Bleed-Through and Spectral Unmixing 507
21 Deconvolution 523
22 Multi-Photon Microscopy 543
23 Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy 561
24 FRAP and FRET 569
25 Colocalisation 587
26 Super-Resolution Fluorescence Microscopy 613
27 Choosing a Microscope Platform and Core Imaging Facilities 28 Biological Specimen Preparation 663
29 Materials Specimen Preparation 687
30 Recording the Image: Part 1 – Theory 707
31 Recording the Image: Part 2 – Applied 733

Appendices

1 Buying, and Tendering for, a Light Microscope 769
2 Troubleshooting Poor Image Quality 773
3 The Michel-L´ evy Interference Colour Chart 775
4 Cleaning and Maintenance of the Light Microscope 779
5 Selected Suppliers 783
6 Historical Background 787
7 Timeline of Key Events 791


Ну мне кажется по оглавлению ясно, какие нынче методы в тренде. Все эти ДИК и Фаза компактно умещены в 11 главе вперемешку с другими методами контрастирования.

_________________
Leitz Laborlux S
Leitz Dialux
Leitz Labovert
3D-vibrating microtome
Leica SM2000R
3D Gamma
Eppendorf 5171+5179
ФМЭЛ-1А

И что с того.
Мне диатомок нравится рассматривать, но люм для них бесполезен в отличии от дик и фазы

И все с того. У вас вызвало удивление, почему я сказал что время фазы и ДИК прошло - я ответил и подтвердил современной литературой. Она вся ориентированна на флуоресценцию. Это не означает что ДИК или фаза плохие методы, просто на фоне флуоресценции их присутствие не особо заметно. Никто на эти методы давно ставку не делает и не вкладывается в их развитие. Даже в ЭКО модернизированный ДИК (plasDIC) не пошел, все в итоге продолжают работать с Хоффмановским контрастом который так же застыл на уровне 50-летней давности. Толко Leica там пыталась что то модернизировать и то же это все осталось в мертвой точке. А в флуоресцентной микроскопии за последние 40 лет просто подлинная революция произошла, это и STED, и плоскостное освещение, и многофотонная микроскопия.

_________________
Leitz Laborlux S
Leitz Dialux
Leitz Labovert
3D-vibrating microtome
Leica SM2000R
3D Gamma
Eppendorf 5171+5179
ФМЭЛ-1А

Алексей, Вы порете несусветную чушь. Откройте любую современную научную статью по протистологии или микологии, и там на иллюстрациях будет ДИК чуть менее, чем везде. Любую статью по бактериологии - и там будет фаза. А люминесценция это уже на стыке с биохимией, и занимаются ею другие спецы с другими целями. Вот что постепенно уходит, так это обычные красители, однако есть, области где они закрепились весьма прочно, например, гистология.

ИНО, вот вам современный учебник по микроскопии выше, много там ДИК и фазы? Косвенный признак - я учился на клеточной кафедре и нам про фазу говорили вскользь а про ДИК вообще никогда. А флуоресценция была везде, с 1го курса.

Я допускаю что есть разделы типа протистологии и микологии, где это могут использовать, но полагаю даже в этих областях сейчас балом правят молекулярные методы, а это почти всегда та же флуоресценция.

_________________
Leitz Laborlux S
Leitz Dialux
Leitz Labovert
3D-vibrating microtome
Leica SM2000R
3D Gamma
Eppendorf 5171+5179
ФМЭЛ-1А

Я не знаю такого учебного предмета - микроскопия. Его кому преподают, инженерам-оптикам? У биологов другие учебники, в том числе по методам исследования, оптимальным в конкретных областях биологии.

Молекулярные методы действительно сейчас правят балом в изучении микроорганизмов и не только. Но те, которые правят, не имеют отношения к микроскопии. Флуоресцентная микроскопия применяется в областях, гораздо более узких, чем физические методы контрастирования. Введите названия любого микроорганизма в поисковик и в выдаче увидите кучу изображений в ДИК и в ФК, а также в светлом и темном поле, и очень повезет, если среди них затевается хотя бы одно флуоресцентное,

да не вопрос, ознакомьтесь с фотографиями из этого печатного издания 2022 года выпуска для биологов:

"Guide to Research Techniques in Neuroscience; 3rd Edition"

Мого там фазы и ДИКа?

_________________
Leitz Laborlux S
Leitz Dialux
Leitz Labovert
3D-vibrating microtome
Leica SM2000R
3D Gamma
Eppendorf 5171+5179
ФМЭЛ-1А

Смешались в кучу, фаза, дики...

Может не стоит забывать что разные методы требуют разных способов.
Где то нужна флуоресцентная, где то дик, где то фаза...
И эти методы не заменяют друг друга, могут лишь чем то дополнять.

А то что по люминесцентной сейчас больше материала, видимо связано с тем в этой области есть еще простор для открытий и исследований, а фаза дик и прочее уже в разряде отработанных методик.

Взять например Рамановскую микроскопию, методика известна уже довольно давно, но практической удобной реализации добились относительно недавно.

_________________
Мой зоопарк:
Биолам (АУ-12 КОН-3)
АУ-12 (мби-3, ОИ-14)
Люмам-И1 (АУ-26 МФН-11 КФ-4)
МБИ-15 (ПК-3, без План-Апо)
Carl Zeiss Amplival
Микмед 2 вар. 2
PZO DIC, МФА, 3D Gamma
and etc

Каждый по-своему прав, а по-моему нет

_________________
Микмед-6 вар. 74., Микмед-2 вар. 11.