С удивлением обнаружил, что на форуме еще нет столь важной темы. А если есть, то поиск оказался бессилен помочь мне с ее нахождением. Поэтому пришлось создать новую. Предлагаю обсуждать любые вопросы связанные с приготовлением и применением монтирующих сред для биологических микроскопических исследований.

Вот, например, существует такая среда:

вода дистиллированная - 50%,
фруктоза - 50%,
фенол - на глазок.

Применяется аналогично глицерин-желатине, но на мой вкус получше будет.
Кем и где описана? Или не описана?

Обычно фенол добавляется от 0,5% до 1%, насколько я знаю.

например, среда Лилли

Для сохранения окраски амилоида Б. Ромейс (1953) рекомендует заключать готовые препараты в левулезу. Для ее приготовления 30 г фруктового сахара растворяют в 20 мл воды и оставляют для сгущения на 24часа в термостате при 37° С. Сироп сохраняет окраску анилиновыми красителями и кармином. Для лучшего сохранения таких препара­тов рекомендуется окантовать их различными составами (асфальтовый лак, канадский бальзам).

Скачал Ромейса, на которого ссылается текст выше. У него описание фруктозной среды, в отличие от многих других, дано без каких-либо ссылок, стало быть, можно считать автором его. Правда добавить фенол додумался кто-то позже, но его имя едва ли теперь можно узнать.

А я вот пробовал в канадский бальзам кристаллы аспирина из расплава залить, первые несколько месяцев полёт нормальный был а потом они взяли да и растворились. Бальзам получается так долго застывает под стеклом?

Попробовал монтирующую среду - дифениламин (показатель преломления 1.634). Это вещество возможно использовать в качестве такой прозрачной среды 10 минут. Затем плав кристаллизуется и теряет прозрачность. Можно снова подогреть и рассматривать, но при этом внутри появляются пузырьки воздуха. Получается временный препарат. Дифениламин обладает слабым, но ощутимым запахом.