Астрономия и микроскопия

Форум сайта "Два Стрельца"
Текущее время: 28 мар 2024, 12:39

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 7222 ]  На страницу Пред.  1 ... 333, 334, 335, 336, 337, 338, 339 ... 482  След.
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 13 фев 2019, 20:59 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 10 ноя 2016, 16:08
Сообщения: 79
Откуда: Харьков
Насекомое хорошо получилось :)

_________________
Если у вас что-то не получается, вы просто взяли слишком мало удлиннительных колец.


Вернуться к началу
 Профиль  
 

СообщениеДобавлено: 16 фев 2019, 16:49 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 янв 2017, 12:53
Сообщения: 4022
Откуда: Харьков
Solar писал(а):
Как-то не очень... честно говоря... :( В светлом поле и фазовом контрасте заметны органеллы, а тут светятся целиком - ничего не разобрать.

Хотя... с другой стороны... если ничего не путаю и правильно помню, подобным методом определяют живые/мертвые клетки. Вероятно, это мы видим на втором снимке с акридиновым желтым. Правда насколько помню, по методике используется акридиновый оранжевый. Точно помню, что концентрация красителя имеет большое влияние на результат окрашивания. Еще было что-то про разную реакцию в мертвых и живых клетках - отчего краситель люминесцирует разным цветом. Не помню где я это вычитал :) Если кто знает источник, напомните, пожалуйста.


ну так метод исследовательский для биохимии больше, а не морфологии
четкости и не будет особой... вот если смотреть на конфокале, там да (судя по фото в инете, живьем, конечно, такую технику не видел)
да, можно отличить живых от мертвых, а еще по крови (как наиболее частый объект в криминалистике, например) можно определить пол млекопитающего (наверно и других животных)
концентрации белкОв всякие там смотреть и т.д.

_________________
МБИ-3, МБИ-11, МБС-1, Микмед-2, Микмед-5, Zeiss Nf/ЛОМО, PZO Biolar PI


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 фев 2019, 04:02 
Не в сети

Зарегистрирован: 13 авг 2017, 22:19
Сообщения: 671
В интернете написано, что при люминесценции повышается разрешающая способность.
Увеличение может быть 3000 раз.
Мутность, вероятно связанна с тем, что светится что-то внутри, свет проходит через оболочку.
Вероятно нужно смотреть на выделенные из клетки хромосомы.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 фев 2019, 13:01 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25 мар 2017, 12:34
Сообщения: 1816
Откуда: Калининград
Чем меньше длина волны, тем выше разрешающая способность

_________________
Оборудование:
Микроскопы Carl Zeiss Jena Nf (ФК Phv с планахроматами, апохроматы), Polmi A (Auflichtkondensor), конденсор Gamma.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 фев 2019, 13:25 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 янв 2014, 16:39
Сообщения: 2154
Откуда: г. Санкт-Петербург
dmi3n писал(а):
Чем меньше длина волны, тем выше разрешающая способность

Это касается дифракционно-ограниченных систем. В люминесцентной микроскопии свет излучают отдельные молекулы, являясь независимыми источниками, они не интерферируют модально, т.е. система свободна от дифракционных ограничений.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 фев 2019, 13:31 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25 мар 2017, 12:34
Сообщения: 1816
Откуда: Калининград
Выходит, можно увидеть даже отдельные вирусы в люминесцентный микроскоп, если есть они красятся чем либо?

_________________
Оборудование:
Микроскопы Carl Zeiss Jena Nf (ФК Phv с планахроматами, апохроматы), Polmi A (Auflichtkondensor), конденсор Gamma.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 фев 2019, 14:19 
Не в сети

Зарегистрирован: 31 май 2013, 15:16
Сообщения: 2498
Откуда: Мончегорск
На скольку помню в микроскопии дифракционные ограничения вносит объектив а не происхождение света.

_________________
Мой зоопарк:
Биолам (АУ-12 КОН-3)
МБИ-3 (АУ-12 ОИ-14)
Люмам-И1 (АУ-26 МФН-11 КФ-4)
МБИ-15 (ПК-3, без План-Апо)
Carl Zeiss Amplival
Микмед 2 вар. 2
PZO DIC, МФА, 3D Gamma
and etc


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 фев 2019, 14:50 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 янв 2014, 16:39
Сообщения: 2154
Откуда: г. Санкт-Петербург
dmi3n писал(а):
Выходит, можно увидеть даже отдельные вирусы в люминесцентный микроскоп, если есть они красятся чем либо?

Можно установить расположение молекул красителей, отдельно, их распределение по макроструктурам клеток и субклеточных организмов. Если речь идет о том, можно ли увидеть в окуляры - то нет.
Каждая молекула испускает свет независимо от других, т.е. в определенный короткий период интегрирования сигнала, будут светиться одни молекулы, а другие нет. Если набрать тысячи таких изображений, и провести на них корреляционный анализ, то несмотря на то что отдельные молекулы будут уширены объективом до размера дифракционной точки, они будут разрешены во времени. Центры этих точек заменяются реальным размером молекулы, и все изображение сшиваются в одно. Это называется стохастическая оптическая реконструкционная микроскопия (STORM).
Есть и другие методы, про которые говорится, что они "преодолевают" дифракционный предел, хотя на самом деле это технически не верно, т.к. люминесценция по своей физической сути не ограниченна дифракцией.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 21 фев 2019, 20:08 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 01 июн 2014, 15:25
Сообщения: 674
Откуда: Москва
Andrey_Semenenko писал(а):
Насекомое хорошо получилось :)

Спасибо!

Триномы на листе герани.
Изображение

Изображение

_________________
Люмам Р-8, МИН-8, Polyvar MET, DIC PZO, КФ-4, GAMMA Hungary, Phv, ОИ-13, ОИ-14, микротом МПС-2.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 22 фев 2019, 01:56 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 ноя 2016, 07:18
Сообщения: 1667
Изумительная красота! :)

_________________
Микмед-6 вар. 74., Микмед-2 вар. 11.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 01 мар 2019, 19:47 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 янв 2017, 12:53
Сообщения: 4022
Откуда: Харьков
dmi3n писал(а):
Выходит, можно увидеть даже отдельные вирусы в люминесцентный микроскоп, если есть они красятся чем либо?

нельзя
можно засечь источник, меньший, чем дифракционный предел, но виден он будет с обычным разрешением (размоет его)
впрочем, выше Дюк подробно расписал

_________________
МБИ-3, МБИ-11, МБС-1, Микмед-2, Микмед-5, Zeiss Nf/ЛОМО, PZO Biolar PI


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 02 мар 2019, 18:03 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25 мар 2014, 18:06
Сообщения: 963
Откуда: Москва, Кунцево. Корытово(по выходным)
Как-то, давно купил для микроскопа вот такой переходник, на Али (https://ru.aliexpress.com/item/24-38/32 ... e953248-23 ) чтобы снимать айфоном через окуляр. Первое знакомство прошло не совсем удачно. Крепление к окуляру, который в микроскоп вставляется на трении, решение неприемлемое. Из-за люфта окуляра в трубке вся конструкция оказалась шаткой и трудно регулируемой. Решил модернизировать переходник под свой Микмед. Крепление к окуляру заменил на крепление к монолитной окулярной трубке и увеличил длину плеча, на котором крепится айфон. Под зажимные винты добавил шайбы, для плавности. Всего пришлось сделать дополнительно две детали: разрезную проставку для хомута и удлинительную пластину. В разрезной проставке внутренний диаметр 25 мм. под окулярную трубку, наружный 35 мм. оптимальный для зажима хомутом. Думаю, на фото вся конструкция понятна. Жить она будет на микроскопе, поскольку ни каким наблюдениям, в том числе и съёмке на фотокамеру не мешает. Конечно эти фото не для профессионалов, но для WhatsApp вполне приемлемо.


Вложения:
DSC_0017.JPG
DSC_0017.JPG [ 173.94 КБ | Просмотров: 8376 ]
DSC_0013.JPG
DSC_0013.JPG [ 157.12 КБ | Просмотров: 8376 ]
DSC_0011.JPG
DSC_0011.JPG [ 183.05 КБ | Просмотров: 8376 ]
DSC_0008.JPG
DSC_0008.JPG [ 128.58 КБ | Просмотров: 8376 ]
DSC_0006.JPG
DSC_0006.JPG [ 142.98 КБ | Просмотров: 8376 ]
Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 02 мар 2019, 18:04 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25 мар 2014, 18:06
Сообщения: 963
Откуда: Москва, Кунцево. Корытово(по выходным)
и примеры фото. Препараты Aktisа


Вложения:
IMG_0143.JPG
IMG_0143.JPG [ 200.76 КБ | Просмотров: 8375 ]
IMG_0141.JPG
IMG_0141.JPG [ 185.48 КБ | Просмотров: 8375 ]
IMG_0142.JPG
IMG_0142.JPG [ 146.71 КБ | Просмотров: 8376 ]
Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 мар 2019, 22:23 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 10 ноя 2016, 16:08
Сообщения: 79
Откуда: Харьков
Поснимал сегодня аскорбинку. Пытался быстрее подсушить на предметном стекле каплю кислоты, положив стекло на электроплитку. Что то пошло не так ))) Но результат получился вот такой:

Изображение2019-03-03_20-04-36 M=C_1_1 by Andrey Semenenko, on Flickr

Изображение2019-03-03_20-26-34 M=C_1_2_1 by Andrey Semenenko, on Flickr

Первое фото Микропланар 40, стек из 5 кадров, второе ЛОМО 3,7х 0,11 стек из 10 кадров.

_________________
Если у вас что-то не получается, вы просто взяли слишком мало удлиннительных колец.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 мар 2019, 22:49 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 20 мар 2017, 15:18
Сообщения: 1583
Просто потрясающе! Подобных результатов с аскорбинкой ещё не доводилось видеть ни на чьих снимках! Класс!


Последний раз редактировалось Odal 03 мар 2019, 23:12, всего редактировалось 1 раз.

Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 7222 ]  На страницу Пред.  1 ... 333, 334, 335, 336, 337, 338, 339 ... 482  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Павел01 и гости: 66


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  
Создано на основе phpBB® Forum Software © phpBB Group
Русская поддержка phpBB
Яндекс.Метрика